美國FDA於7/3正式批准由禮來（Eli Lilly）研發的新藥Kisunla，用於治療輕度和早期阿茲海默症患者。這是繼2023年日本衛采製藥（Eisai）的Leqembi之後，第二種證實能夠延緩病情惡化的有效藥物。
據《美聯社》報導，Kisunla和Leqembi均為靜脈注射藥物，能夠減緩阿茲海默症患者認知能力快速下降的速度。禮來官方聲明，Kisunla的治療費用大約每年需花費3.2萬美元（約新台幣104.5萬元），並提供分別為6、12和18個月的不同療程選擇。然而，該藥物仍可能引起如腦部腫脹等危險副作用，患者在使用前需接受醫師評估。
雖然Kisunla有副作用存在，但相比另一款藥物，有著兩大優勢：首先它只需每月注射一次，比起日本藥廠的Leqembi兩週一次，對患者更方便且有吸引力。如果患者在接受注射過程中，病情恢復良好，也能提早暫停使用，降低身體出現副作用的風險。
研究結果顯示，使用該藥物的阿茲海默症患者在記憶力和認知能力衰退速度上相比接受安慰劑的患者，延緩約35%的速度。