健保署5月起納入次世代基因定序檢測 2萬多癌友受惠
癌症治療邁向精準化 健保署5月起擴大次世代基因定序檢測給付
為提供癌症病人更精準的治療，衛生福利部自113年5月1日起將次世代基因定序檢測 (NGS) 納入健保給付，涵蓋19種癌症，預估每年約2萬多名癌症病人受惠，健保挹注經費約3億元。
哪些癌症病人可以接受NGS檢測？
NGS檢測可協助醫師挑選合適的標靶藥物或規劃後續治療計畫，適用於下列19種癌症：
實體腫瘤：非小細胞肺癌、三陰性乳癌、卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌、攝護腺癌、胰臟癌、NTRK基因融合實體腫瘤、肝內膽管癌、甲狀腺癌、甲狀腺髓質癌
血液腫瘤：急性骨髓性白血病（AML）、高風險之骨髓分化不良症狀群（MDS）、急性淋巴芽細胞白血病（B-ALL及T-ALL）、慢性淋巴性白血病（CLL）、多發性骨髓瘤
NGS檢測如何幫助癌症病人？
NGS檢測可分析病人的基因突變，找出致癌基因或影響藥物反應的基因，進而提供醫師以下資訊：
挑選合適的標靶藥物：標靶藥物是針對特定基因突變設計的藥物，可更精準地殺死癌細胞，減少副作用。
規劃後續治療計畫：根據基因檢測結果，醫師可評估病人的治療反應和風險，調整治療策略或建議病人參加臨床試驗。
NGS檢測在哪裡可以做？
NGS檢測須由區域級以上醫院或癌症診療品質認證醫院的分子腫瘤委員會審查核准後始得進行。
健保署提醒
每位癌症病人每種癌症別終生可受惠一次NGS檢測。
病人需先經醫師診斷及分子腫瘤委員會審查核准後，才能接受NGS檢測。
健保署已建置健保基因資料庫，蒐集病人的基因檢測結果，以利健保署評估健保治療藥物的反應及療效，並研議委託國家級人體生物資料庫平台，以促進後續臨床試驗及新藥的媒合。